La enfermedad de Crohn es una enfermedad crónica de origen desconocido que quizás tiene un componente
autoinmune en la cual el
sistema inmunitario del individuo ataca su propio intestino produciendo inflamación. Frecuentemente la parte afectada es el
íleon o tramo final del
intestino delgado, aunque la enfermedad puede aparecer en cualquier lugar del tracto digestivo.
La enfermedad fue descrita por primera vez por
Giovanni Battista Morgagni (1682-1771).
John Berg en 1898 y el cirujano polaco
Antoni Leśniowski en 1903
1 describieron más casos de la dolencia. En 1932
2 la información fue publicada otra vez por
Burrill Bernard Crohn y sus colegas Ginzburg y Oppenheimer, y del apellido del primero proviene el nombre más conocido de la enfermedad. A veces puede encontrarse bajo el nombre de enteritis regional o de colitis granulomatosa.
El origen exacto de la enfermedad es desconocido, pero se sabe de factores de carácter genético y ambiental que aumentan el riesgo de padecerla. Varios estudios han asociado la enfermedad a variantes genéticas, entre otras un gen del cromosoma 16, pero no es una enfermedad hereditaria en sentido estricto.
Este mal se engloba dentro del grupo de las
enfermedades inflamatorias intestinales (E.I.I., I.B.D.), del cual también forma parte la
colitis ulcerosa.
Enfermedad de Crohn
Los tres tipos más frecuentes de Crohn atendiendo a la zona afectada de los intestinos: A - ileal, B - ileocolónica y C - colónica